药聚汇 PharmConverge聚典 AI 研发DRUG DISCOVERY

聚典 · AI 药物发现与实验前研发

让下一笔研发投入,
更有依据。

从现有产品,找到值得研究的新方向。
以 AI 与制药工程的协同,
完成走进实验室之前的分子设计。

制药工程专业判断AI 计算与候选设计客户专属研究
白色背景上的浅蓝蛋白折叠结构与配体概念图
结构、性质与可合成性,一起考量。

客户价值

更好的研发决策,
从这里开始。

把研究能力,变成管理层能判断、研发团队能接手的成果。

选对方向

让已有业务,长出新机会。

从现有产品和渠道找协同,减少与自身能力脱节、与既有管线重复的立项。

控制投入

先买判断,再加大投入。

每个阶段都有继续、调整或停止的依据。先确定课题,再配置设计和实验预算。

接得住成果

给团队一套可继续的研究。

拿到结构、依据、风险和下一步建议,便于内部评审及实验合作方接手。

不必为一次试点,先组建完整的计算研发团队。按课题配置专业力量;客户数据与项目成果权益在合同中明确。

合作过程

四步,走到实验室门前。

复杂的工作留在研究里,
清晰的决策留给客户。

聚典 · 研究交付标准交付档案

一个候选。
一套完整依据。

交付的不只是分子结构,
还有为什么值得继续。

结构与身份唯一结构 · 标识与版本
推荐依据模型结果 · 对照与适用域
关键风险性质警示 · 合成可行性
下一步验证重点 · 优先级与交接
  1. 01

    看清机会

    分析产品、市场和渠道,比较有协同的研发方向。

    你拿到:机会地图
  2. 02

    决定做什么

    审阅科学依据、竞争和数据,形成继续或停止的建议。

    你拿到:立项建议
  3. 03

    设计候选分子

    多模型筛选、迭代优化,逐个完成专业复核。

    你拿到:候选与证据包
  4. 04

    交给验证团队

    说明先验证什么、为什么,以及仍有哪些问题。

    你拿到:验证优先级与交接材料

服务范围:研发方向研究、计算设计与验证交接;后续实验由客户及实验合作方开展。

投入与回报

这笔投入,
什么时候值得?

情景测算 · 假设数据

把服务投入与后续研发预算放在一起,
看清每个阶段的投入产出。

中型药企预算模型 · 方向研究

先看清 3 个方向,
再决定推进其中 2 个。

假设每个方向后续预算为300万元,研究后暂停1个方向,其中70%的支出能够取消。

对应聚典服务费58万元
测算口径:仅计算可取消的后续预算。
原计划后续预算900 万元
调整后预算 + 聚典服务费748 万元
调整后的后续预算聚典服务费
测算净预算节约152万元

可避免支出 210 万元 − 服务费 58 万元

按当前假设,可取消比例达到 19.4% 时覆盖服务费。

调整模型假设

计算方法
可避免支出 =(原计划数量 − 保留数量)× 单项后续预算 × 可取消比例
净预算节约 = 可避免支出 − 聚典服务费

本模型计算直接预算差额。两个情景分别测算;选择数量与预算时,应同时考虑研究覆盖、时间和财务影响。

可调整数量、预算与可取消比例,测算企业自己的投入产出。

鲁抗医药 · 独立研究提案

从抗感染产业基础,
研究下一步机会。

用真实企业资料提出课题,
再用私有数据校准判断。

32.38亿元

2026 上半年营业收入

3.41亿元

2025 全年研发投入

来源:鲁抗公开报告。半年报 ↗ 年报 ↗

研发协同路线

既有基础抗感染产品 + 研发与产业能力
研究入口KPC-2 抑制剂早期发现
项目目标值得验证的新结构与增效假设
查看鲁抗完整提案 PDF ↗

基于鲁抗公开资料形成的独立研究提案;投入产出另按情景模型测算。

AI 研发能力

从数据,到分子。
让计算支持研发。

数据找到问题,模型缩小范围,
专业评审判断下一步。

从项目数据到候选交付的计算研究流程
  1. 输入

    业务与科学数据

    产品销售文献专利结构活性

    整理数据,形成研究问题

  2. 计算

    多模型协同

    结合预测性质评估设计优化

    多条证据相互比较

  3. 评审

    制药专业判断

    基准对照合成评估风险覆盖

    明确推荐与排除理由

  4. 交付

    候选与证据包

    候选结构计算记录实验验证建议

    交给客户与验证团队

展开技术体系与数据保护

数据与知识工程

实体消歧、本体映射、活性标准化、知识图谱、Graph-RAG,以及数据血缘和版本控制。

结构与设计

围绕课题选配 Boltz-2、Protenix-v2、GNINA、QSAR 等模型与方法;结合约束生成、骨架变换、ADMET 与合成可行性审阅。

可复核的结果

保留基准对照、模型适用域、计算版本与专业意见;共价反应等特殊机制采用适配方法。

专属数据与交付

提供境内专属云与客户环境部署方案。私有数据仅按授权使用;项目成果与背景工具权利分别约定。

技术选型、商业许可、算力配置与部署范围在项目启动时明确。

独立收费项目 · 细胞情境与扰动响应

虚拟细胞专项。
让研发假设,多一层依据。

完整专项报价 · 不含税168万元

含48万元前期评估 · 约12–16周

整合细胞图谱、扰动数据与响应模型,分析靶点和通路在特定细胞背景下的响应,形成下一轮实验的验证优先级。

虚拟细胞研究:把干预放进细胞情境
研究背景相关细胞图谱组织 · 细胞类型 · 状态
研究依据匹配扰动记录基因扰动 / 药物处理
数据与模型适配情境匹配 → 基准校准 → 响应分析
输出可检验的研究假设
靶点线索通路变化验证优先级

基因扰动与药物处理,分别建模、分别评估。

客户可以带着这些问题来

哪个靶点,值得优先验证?
比较相关细胞状态、靶点与通路证据,形成有依据的研究顺序。
我们的作用机制,有哪些支持和缺口?
把模型分析与已知生物学证据对照,明确证据强度与适用情境。
下一轮实验,先做什么?
交付可检验的假设、建议对照和验证重点,便于实验合作方接手。
专项范围1 个疾病情境
细胞背景最多 2 类
研究假设最多 3 条靶点 / 通路假设

先完成情境评估,
再深入响应研究。

按研究阶段与交付范围收费

  1. 阶段 A · 约4–6周48万元

    细胞情境与适配评估

    完成深度细胞图谱整理、候选靶点证据比较和数据可用性评审。

    • 细胞情境图谱与靶点证据矩阵
    • 数据缺口、模型与许可适配判断
    • 后续基准方案及继续 / 停止建议
    可单独购买;没有私有单细胞数据,也可先评估公开证据。
  2. 阶段 B · A通过后约8–10周120万元

    场景化扰动响应研究

    在匹配数据与许可具备后,开展模型对照、响应分析及稳定性评估。

    • 数据治理、基线与候选模型比较
    • 靶点 / 通路优先级与证据评级
    • 可复现结果包与下一轮验证建议
    A + B 合计168万元;A未通过,不启动后续120万元。

最终交付

一套能评审、
能复核、能交接的研究档案。

  • 研究地图细胞情境与靶点证据
  • 对照报告基线、模型及留出评估
  • 研究结论假设排序与适用边界
  • 复现材料数据字典与计算版本
  • 后续计划对照设计与验证优先级
  • 项目评审技术解读与团队交接
数据要求、技术方法与验收

需要客户提供什么

疾病方向、候选靶点、作用机制和目标组织。响应研究还需匹配的细胞数据、对照与扰动标签、样本及批次信息;药物处理另需化合物身份、剂量与时间。

模型如何进入项目

按任务评估单细胞表征、统计基线及响应建模方法。候选技术参考 Geneformer 官方说明 ↗;具体代码、权重、数据及第三方服务权利逐项核验。

如何判断结果可靠

通过留出评估、基准对照和专业复核,评审效应识别、通路方向、稳定性及适用范围,形成继续、调整或停止的阶段结论。

验收依据是什么

按研究问题、数据版本、对照结果、专业复核和档案完整性验收,交付计算证据、机制假设与实验验证计划。

费用、私有部署与分子项目如何衔接

独立收费,不重复计算

168万元已含48万元评估;先购买A再进入B,仅追加120万元。与58万元方向研究存在重叠的交付,签约时逐项扣除;48万元对应新增深度细胞研究。

专属环境与额外费用

提供境内专属云与客户环境部署方案。不含湿实验、硬件、特别数据与模型许可、超额算力和现场部署;这些费用与资源上限单列确认。

与分子发现形成组合

298万元分子旗舰计划与168万元虚拟细胞专项,可组合为466万元研究计划;根据研究问题分别立项和评审。

鲁抗项目的研究衔接

鲁抗首期KPC-2方向采用细菌靶点研究体系。人体疾病的虚拟细胞专项与工业菌株系统研究,分别配置对应的数据、模型和研究范围。

赵思昆博士

制药工程 × AI 研发

制药工程博士,
与 AI 研发团队同行。

赵思昆

聚典合伙人

中国药科大学 · 制药工程博士

以制药工程专业背景参与研发问题定义与证据评审,与聚典 AI 技术团队协同,聚焦实验验证前的研究与设计。

聚典 AI 技术团队

分子与活性数据处理、多模型计算编排、候选设计与评估、可复现交付及私有环境部署。

关于聚典

懂医药业务,
也做研发的下一步。

北京未来聚典信息技术有限公司成立于2017年,运营药聚汇医药服务平台,围绕医药市场研究、数据服务与数字化协作开展业务。

聚典 AI 研发将医药行业场景、制药工程专业判断与计算技术连接起来,为药企提供从方向选择到实验前设计的研究服务。

了解药聚汇
2017

成立于北京

北京未来聚典信息技术有限公司

药聚汇

医药数字化服务平台

连接医药企业的业务与专业服务

数据 × 研发

从行业问题进入研究

市场研究、数据处理与计算研发协同

合作方案

从一次研究,
启动一项专属计划。

服务报价 · 金额不含税
成熟靶点小分子为报价基线

先确定方向 / 约6周

方向与可行性研究

三方向比较,一个优先课题深度论证。

58万元
持续研发协同 / 12个月

年度双项目计划

两个旗舰项目、季度评审与专属环境支持。

680万元
费用构成、验收与成果权益

旗舰费用构成

58万元可行性 + 120万元设计固定费 + 6万元/个合格候选。按20个测算298万元;候选费按实际合格数量结算,最多三轮约定设计。

年度范围

两个旗舰项目596万元 + 年度研究、季度评审及境内专属环境服务84万元。目标累计40个候选,具体资源边界写入合同。

权益与预算边界

项目成果权属、客户数据与聚典背景工具分别约定。不含湿实验、硬件、特别许可、超额算力;现场私有部署及虚拟细胞专项另行立项:评估48万元,完整研究168万元。

验收与财务配套

按事先约定的计算和文件标准验收,配套合同、发票及过程资料。技术开发免税、研发优惠和资产确认依据项目实质判断。